Процесс возникновения мутаций именуют мутагенезом , а фактор, вызывающий мутацию, - мутагеном. Организм, приобретший какой-либо новый приз

Мутации и их виды

Процесс возникновения мутаций именуют мутагенезом, а фактор, вы­зывающий мутацию, — мутагеном. Организм, приобретший какой-либо но­вый признак и тем самым изменивший свой фенотип в результате мутации, называют мутантом.

Мутации присущи всем организмам. Они постоянно возникают в при­роде естественным путём под влиянием мутагенов, вызывающих нарушение нормальных процессов репликации, рекомбинации или расхождения генети­ческих носителей информации.

Виды мутаций разнообразны, как разнообразны и причи­ны мутаций.

Различают мутации естественные и искусственно вызванные.

  • Спонтанными (естественными) или самопроизвольными мутациями принято называть мутации, происходящие в организме как слу­чайные ошибки (самопроиз­вольно возникшие у организмов) в процессах передачи наследственной информации.
  • Искусственно вызванные мутации — мутации, вызванные например при­менением каких-либо мутагенов селекционерами при создании новых пород животных и сортов растений.

Мутации также бывают генеративными и соматическими.

  • Генеративные мутации — происходящие в половых клетках и, следовательно, передающиеся по наследству.
  • Соматические мутации — проис­ходящие в любых других — неполовых — клетках и передающимися потомст­ву только с цитоплазмой яйцеклетки и при вегетативном размножении.

По природе изменения генетического материала и проявлению в изменчивости признаков у организмов мутации подразделяют на хромо­сомные, генные и геномные.

  • Генные (точковые) мутации — результат изменения нуклеотидной по­следовательности молекул ДНК в определённых участках хромосом. Это в итоге приводит к изменению структу­ры гена и развитию таких заболеваний, как гемофилия, дальтонизм, серповидно-клеточная анемия и др.;
  • Хромосомные мутации (хромосомные перестройки) выражаются в изменении структуры хромосом или в изменении их количе­ства. В результате становится другой последовательность генов, утрачи­ваются или меняются части хромосом. Это приводит к возникновению миелолейкоза, синдрома Орбели.
  • Геномные мутации, которые заканчиваются изменением числа хромосом в ядре клетки; одним из результатов этих мутаций является полиплоидия — кратное увеличение числа хромосом (у растений при­водит к появлению более крупных плодов и семян, а также повыше­нию урожайности), другим — гетероплоидия — уменьшение или уве­личение числа хромосом на одну (вызывает такие заболевания, как синдром Шерешевского—Тёрнера и болезнь Дауна).

Все эти виды наследственной изменчивости служат источником генети­ческого разнообразия в потомстве каждой особи, чем обусловливают эволю­цию видов в природе и отбор лучших форм в селекции. Материал с сайта http://doklad-referat.ru

Начало всестороннему изучению причин наследствен­ных заболеваний и механизмов наследственной изменчивости организмов было положено исследованием мутаций (лат. mutitio — «изменение»), вызы­ваемых различными физическими и химическими факторами мутагенами. К мутагенам относятся ядовитые вещества (например, колхицин), рентгенов­ские, радиоактивные, канцерогенные и другие неблагоприятные воздействия внешней среды.

Ряд основных положений теории мутационного процесса был сформу­лирован в связи с изучением эффектов действия ионизирующего излучения (радиации) на живые организмы. Несколько позже были открыты явления химического мутагенеза и спонтанный мутационный процесс.

Материал с сайта http://Doklad-Referat.ru
Предыдущее Ещё по теме: Следующее
Радиационные мутагены (ионизирующие излучение) Мутации -