В позвоночнике пресмыкающихся выделяют пять отделов: шейный , грудной , поясничный , крестцовый и хвостовой . Число и строение шейных позвонков у раз

Скелет пресмыкающихся (рептилий)

В позвоночнике пресмыкающихся выделяют пять отделов: шейный, грудной, поясничный, крестцовый и хвостовой.

  • Число и строение шейных позвонков у разных групп рептилий различно. Подвижное сочленение головы с шеей обеспечивается двумя первыми специализированными позвонками — атлантом и эпистрофеем.
  • К грудным позвонкам пресмыкающихся подвижно причленяются длинные рёб­ра, брюшные концы которых с помощью хрящевых отделов при­крепляются к грудине, образуя замкнутую грудную клетку (груд­ной клетки нет у змей, а у черепах рёбра, грудина и туловищные отделы позвоночника срастаются, образуя основу панциря).
  • Поясничные позвонки тоже несут рёбра, которые не доходят до грудины.
  • К крестцовому отделу, состоящему из двух позвонков, при­крепляются подвздошные кости таза.
  • Хвост помогает рептилиям сохранить равновесие при движении, а ино­гда служит и движителем (у водных змей, крокодилов и водных ящериц).

Череп рептилий (рис. 121—122) почти полностью окостеневает.

Рис. 121. Крыша черепа зелёной черепахи (вид спереди). Кости: 1 — предчелюстная, 2 — верхнечелюстная, 3 — предлобная, 4 — лобная, 5 — заглазничная, 6 — теменная, 7 — чешуйчатая, 8 — скуловая
Рис. 122. Зелёная черепаха. Нёбо. Кости: 1 — предчелюстная, 4 — нёбная, 5 — верхнечелюстная, 6 — крыловидная, 7 — заглазничная, 8 — скуловая, 9 — теменная, 10 — затылочные, 11 — квадратная, 12 — квадратноскуловая, 13 — клиновидная, 14 — чешуйчатая; 2 — хоаны, 3 — сошник

Единственный затылочный мыщелок у пресмыкающихся расположен под боль­шим затылочным отверстием.

Спереди от основной затылочной кости рептилий лежит крупная клино­видная кость, образующая дно черепа. Спереди к ней прирастает небольшой парасфеноид, и располагаются парные сош­ники, по бокам которых находятся хоаны.

Рис. 123. Вторичное нёбо у крокодила. Сверху: без вторичного нёба вода заполняла бы трахею. Снизу: при наличии вторичного нёба воздух может свободно проходить в трахею, даже если ротовая полость заполнена водой. 1 — внешние ноздри, 2 — вторичное нёбо, 3 — нёбная штора, 4 — хоаны
Рис. 124. Схема строения вторичного нёба. А — амфибия, Б — черепаха. 1 — пищевод, 2 — гортань, 3 — хоана, 4 — первичное нёбо, 5 — полость носа, 6 — вторичное нёбо, 7 — ротовая полость, 8 — единая ротоглотка, 9 — верхнечелюстная кость, 10 — носовая перегородка, 11 — сошник

У черепах и, особенно у крокодилов, разрастание нёбных от­ростков верхнечелюстных и предчелюстных костей, а также нёб­ных костей образует вторичное костное нёбо, разделяющее ро­тоглотку на верхний отдел — полость носа и нижний — ротовую полость (рис. 124). Поэтому хоаны сдвигаются назад к гортани, что позволяет дышать, когда из воды выставлен лишь конец го­ловы с ноздрями: при этом воздух может свободно проходить в трахею, даже если ротовая полость заполнена водой (рис. 123).

В связи с изменением типа вентиляции лёгких у большинства рептилий глотка потеряла насосные функции. Это позволило уменьшить ширину челюстей и увеличить их длину. У пресмыкающихся возникает более эффективная челюстная мускулатура. Эволюция жевательной мускулатуры сопровождалась перестройкой крыши черепа, которая у разных групп шла разными путями. У анапсид остаётся исходная сплошная крыша, в которой образуются лишь задние вырезки, освобождающие место для жевательной муску­латуры. У синапсид образуется одна височная яма (рис. 125), от­деляющая от остальной крыши височную дугу.

Рис. 125. Череп синапсиды. 1 — крыша черепа, 2 — височная яма, 3 — головной мозг, 4 — основание мозговой капсу­лы черепа, 5 — нижняя челюсть
Рис. 126. Череп диапсиды. 1 — нижняя височная дуга, 2 — нижняя височная яма, 3 — верхняя височная дуга, 4 — верхняя височная яма, 5 — нижняя челюсть, 6 — челюстная мускулатура

У диапсид образуется две височные ямы (рис. 126). При этом у ящериц диапсидный череп с редуцированной нижней ду­гой, а у птиц — с редуцированной верхней дугой; у змей обе дуги редуцируются.

Пояс передних конечностей пресмыкающихся сходен с таковым у ам­фибий, но в нём сильнее развиты окостенения и появляются дополнительные элементы (рис. 127). Это увеличивает прочность пояса, связанного через рёбра с осевым скелетом.

В тазе рептилий подвздошные кости сочленяются с поперечными от­ростками двух крестцовых позвонков; лобковые и седалищные кости двух сторон тела соединяются по средней линии симфи­зом — хрящевой перемычкой. Вертлужная впадина тазобедренно­го сустава образована с участием всех трёх костей (подвздошной, лобковой и седалищной). Материал с сайта http://doklad-referat.ru

Рис. 127. Плечевой пояс и передняя конечность ящерицы (по Наумову, Карташову, 1979). 1 — ключица, 2 — надлопаточный хрящ, 3 — лопатка, 4 — коракоид, 5 — рёбра, 6 — груди­на, 7 — прокоракоидный хрящ, 8 — надгрудинник, 9 — плечо, 10 — локтевая кость, 11 — лучевая кость, 12 — запястье, 13 — пясть, 14 — фаланги пальцев
Рис. 128. Схема положения конечностей у разных групп рептилий. А — типичное для большинства групп, Б — тероморфы, В — динозавры. Суставы: 1 — пле­чевой, 2 — локтевой, 3 — лучезапястный, 4 — тазобедренный, 5 — коленный, 6 — голено­стопный

Для большинства рептилий остаётся характерным латераль­ное (в сторону от тела) положение конечностей. Такое положение ограничивает длину шага, а продвижение тела вперёд происхо­дит с изгибанием позвоночника.

Разворот конечностей в парасагиттальную плоскость (локти и колени уходят под тело) даёт значительное удлинение шага пресмыкающимся, но на примере тероморф вид­но, что перестройка передних конечностей, вероятно, значитель­но сложней. Прогресс ранних динозавров, возможно, связан с переходом к бипедии (хождению на двух ногах); передние ко­нечности, полностью или частично освобождаясь от локомоции (перемещения в пространстве), становятся манипуляторами (ор­ганами работы с предметами). При этом скорость передвижения, не ограниченная передними конечностями, возрастает (рис. 128).

Материал с сайта http://Doklad-Referat.ru